<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian Journal of Epidemiology</title>
<title_fa>مجله اپیدمیولوژی ایران</title_fa>
<short_title>irje</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://irje.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-7489</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7507</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>000</journal_id_pii>
<journal_id_doi>000</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1391</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2012</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>8</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>کاربرد روش‌های چند نشان‌گری FBAT-MM و FBAT-LC در بررسی ارتباط ژنتیکی برخی از میکروستلایت‌ها با میزان HDL-C در خانواده‌های دارای افراد مبتلا به سندرم متابولیک: مطالعۀ قند و لیپید تهران</title_fa>
	<title>Application of FBAT-MM and FBAT-LC Multimarker Methods in Association of Selected Microsatellites With HDL-C in Families with Metabolic Syndrome Members: Tehran Lipid and Glucose Study</title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;b&gt;مقدمه و اهداف:&lt;/b&gt; بررسی چندین نشان‌گر نزدیک به هم، اطلاعات بیشتری را برای تعیین دقیق‌تر مکان بیماری با استفاده از آنالیز ارتباط ژنتیکی فراهم می‌آورد. این تحقیق ضمن معرفی روش‌های چند نشان‌گری FBAT-MM و FBAT-LC و به‌کار‌گیری آن‌ها، به مطالعۀ ارتباط ژنتیکی چند نشان‌گری برخی میکروستلایت‌های منتخب با میزان HDL-C برای شناخت نواحی ژنی موثر در سندرم متابولیک می‌پردازد.&lt;br&gt; &lt;b&gt;روش کار:&lt;/b&gt; تعداد 125 خانواده از بین شرکت‌کنندگان در مطالعۀ قند و لیپید تهران به‌گونه‌ای انتخاب شدند که حداقل یک نفر از اعضای آن‌ها مبتلا به سندرم متابولیک و حداقل دو نفر دچار کاهش HDL-C باشند. ارتباط ژنتیکی چندنشان‌گری HDL-C با برخی میکروستلایت‌های کروموزوم‌های 8، 11، 12 و 16، با به‌کار‌گیری روش‌های FBAT-MM و FBAT-LC بررسی گردید.&lt;br&gt; &lt;b&gt;نتایج: &lt;/b&gt;خانواده‌های مورد بررسی شامل 563 نفر (269 مرد و 294 زن) بودند. با به‌کارگیری روش FBAT-MM، تنها ارتباط ژنتیکی هم‌زمان سه میکروستلایت کروموزوم 11 با میزان HDL-C معنی‌دار شد(05/0&lt;p).&gt; &lt;/p).&gt;

</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;!--stripped--&gt; &lt;!--stripped--&gt; &lt;strong&gt;Background
&amp; Objectives:&lt;/strong&gt; Studying
several linked markers provides more information on locating disease genes
locus by using genetic association analysis. 
The aims of this study were to introduce Multimarker Family Base Association
Tests (FBAT-MM) and its Linear Combination (FBAT-LC) in multimarker genetic
association analysis and to examine the association of selected microsatellites
with HDL-C in an Iranian population.&lt;br&gt; &lt;strong&gt;Methods: &lt;/strong&gt;One hundred twenty five (125)
families having at least one member with metabolic syndrome and at least two
members with low HDL-C were selected from participants of the Tehran Lipid and
Glucose Study (TLGS). Multimarker genetic association of HDL-C level with some
microsatellites in the chromosomes 8, 11, 12, and 16 were examined using
FBAT-MM and FBAT-LC methods.&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Results: &lt;/strong&gt;The families consisted of 563
individuals (269 males and 294 females). FBAT-MM showed significant genetic
association only between HDL-C and three microsatellites in Chromosome 11 (P&lt;0.05).
The microsatellite D11S1304 was found as the significant factor for multimarker
genetic association.&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;:
FBAT-MM and FBAT-LC did not show shortcomings such as excessive conservatism
and low power which are, usually, observed in other multimarker methods.  Finding microsatellites associated with HDL-C
level can provide background for further researches on the role of predisposing
genes in metabolic syndrome.&lt;br&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;!--stripped--&gt; Normal

  

</abstract>
	<keyword_fa>میکروستلایت,HDL,C,FBAT,MM,FBAT,LC,سندرم متابولیک</keyword_fa>
	<keyword>Microsatellite,HDL-C,FBAT-MM,FBAT-LC,Metabolic Syndrome</keyword>
	<start_page>7</start_page>
	<end_page>13</end_page>
	<web_url>http://irje.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-14&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>N</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>HosseinZadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نیما</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسین زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>    دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Y</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mehrabi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>یداله</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محرابی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>ymehrabi@gmail.com</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>MS</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Daneshpour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مریم السادات</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دانشپور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa> پژوهشکده علوم پزشکی غدد درون ریز و متابولیسم تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>H</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Alavi Majd</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حمید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>علوی مجد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>F</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Azizi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فریدون</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عزیزی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa> دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
