fa شناسایی ناقلین بیماری لیشمانیوز جلدی در کانون شهرستان جاسک، استان هرمزگان با استفاده از تکنیک Nested-PCR عمومى General پژوهشي Research <b>مقدمه و اهداف:</b> تکنیک‌های مولکولی مبتنی بر PCR با حساسیت و اختصاصیت بالا قادرند تعداد کم انگل در بدن ناقلین را نیز تشخیص دهند. شهرستان جاسک در جنوب شرقی کشور مهم‌ترین کانون بیماری سالک در استان هرمزگان بوده است. مطالعه حاضر بمنظور تعیین ناقلین بیماری در این کانون اجرا گردید.<b><br> روش کار: </b>در مطالعه ای توصیفی مقطعی در سال‌های 87-1386 پشه خاکی‌ها صید و با استفاده از کلیدهای تشخیصی مورد شناسایی قرار گرفتند. استخراج DNA بروش پروتئیناز K و فنل/کلروفرم/آیزوآمیل الکل انجام و تکثیر بخش متغیر مینی سیرکل‌های کینتوپلاست انگل نیز با استفاده از دو تکنیک Nested-PCR و با سری پرایمرهای LIN R4-LIN17-LIN19 و CSB2XF-CSB1XR-LiR-13Z صورت پذیرفته و باندهای حاصله با مقایسه با نمونه‌های استاندارد شناسایی شدند. <br> <b>نتایج:</b> در مجموع 8123 عدد پشه خاکی از هشت گونه (سه گونه فلبوتوموس و پنج گونه سرژانتومیا) صید و تعیین هویت گردید. سه گونه فلبوتوموس پاپاتاسی؛ فلبوتوموس صالحی و سرژانتومیا تئودوری به ترتیب با 91/59؛ 21/17 و 32/7 درصد صید گونه‌های غالب بودند. آلودگی لیشمانیایی در سه نمونه (5%) از گونه ف. پاپاتاسی و دو نمونه (4%) از گونه ف. صالحی مشاهده و گونه انگل Leishmania major تعیین گردید. ترجیح خونخواری این دو گونه از انسان بترتیب 6/29 و 18 درصد بود. <br> <b>نتیجه‌گیری:</b> مطالعه حاضر اولین مطالعه تعیین ناقلین بیماری لیشمانیوز پوستی به روش مولکولی در استان هرمزگان بود که نشان داد نوع بیماری در این کانون نوظهور از نوع روستایی یا مرطوب و با عامل لیشمانیا ماژور است. براین اساس دو گونه پشه خاکی ف. پاپاتاسی و ف. صالحی به عنوان ناقلین بیماری در این کانون معرفی می‌شوند. <b>Background & Objectives:</b> The city of Jask in south east of Iran has been considered an endemic focus of leishmaniasis. PCR-based techniques can detect lower parasite burdens, reducing the number of false negatives and improving the quantification of Leishmania parasites in the sand fly. The aim of this epidemiological study was to detect vector(s) by PCR techniques in the city of Jask located in Hormozgan province. <br><b>Methods:</b> Sand flies were captured using CDC miniature light traps and sticky papers during 2007-2008 and identified by their morphology. DNA extraction performed by Proteinase K and Phenol/Chloroform/Isoamyl Alcohol methods. Leishmania kinetoplast minicircle DNA was amplified by two Nested-PCR techniques using species-specific primers (LINR4-LIN17-LIN19) and (CSB1XR-CSB2XF-LiR-13Z).These primers could differentiate among Leishmania species of Iran.<br><b>Results: </b>A total of 8123 sand flies were collected. The fauna was identified as eight species (3 Phlebotomus and 5 Sergentomyia). Phlebotomus papatasi, P. salehi and Sergentomyia theodori were the three most dominant species (59.91%, 17.21% and 7.32% respectively). 60, 50 and 40 parous unfed female specimens of P. papatasi, P. salehi and S. theodori were investigated for Leishmania DNA infection. Leishmania major DNA was detected in 3 (5%) specimens of P. papatasi and 2 (4%) specimens of P. salehi. Anthropophilic index of these two species were 29.6 & 18 percent, respectively.<br><b>Conclusion: </b>This study was the first molecular study for detection of cutaneous eishmaniasis vectors in Hormozgan province in Iran. According to the findings of the present study P. papatasi and P. salehi are probable vectors of cutaneous leishmaniasis in this focus. لیشمانیوز پوستی,لیشمانیا ماژور,فلبوتوموس پاپاتاسی,فلبوتوموس صالحی,جاسک,ایران Cutaneous Leishmaniasis,Leishmania major,Phlebotomus papatasi,Phlebotomus salehi,Jask and Iran 27 33 http://irje.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-39&slc_lang=fa&sid=1 K Azizi کوروش عزیزی azizik@sums.ac.ir Yes دانشکده بهداشت و تغذیه دانشگاه علوم پزشکی شیراز M Kalantari محسن کلانتری No دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز S Fekri سجاد فکری No مرکز بهداشت دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان